Отзывы о Благотворительном фонде Подари шанс на улице Бутлерова – Госуслуги – Москва

Агаларова амина

 Амина появилась на свет 20 февраля 2022 года. Малышка росла и развивалась по возрасту. Со временем родители стали замечать развитую подкожную венозную сеть на лице дочери и смещение глазного яблока вперед. В десять месяцев девочку обследовали по месту жительства в Саратове и обнаружили порок развития венозной системы головного мозга.

 Для подтверждения диагноза Амине провели селективную церебральную ангиографию в федеральных клиниках Москвы и Санкт-Петербурга. Дословно диагноз звучит так: «Порок развития венозной системы головного мозга, атрезия правого поперечного и сигмовидного синусов правой внутренней яремной вены».

 Организм проложил компенсаторный путь оттока через глазную вену. На лице появился венозный рисунок, завышенная линия границы волос, асимметрия лица, экзофтальм и отечность в области левой орбиты глаза, что свидетельствует о нарушении оттока. 

 Собирая информацию о заболевании, консультируясь у разных специалистов, мама Амины узнала, что восстановить отток возможно. По рекомендациям она обратилась в Клинику Liv Hospital Ulus в Турции. На запрос откликнулся врач нейрорадиолог, который готов провести дополнительное обследование и восстановить путь оттока эндоваскулярным способом. Но есть одна преграда, которую самостоятельно семье не преодолеть – стоимость лечения 20 780,00 $ США.

 Амина очень жизнерадостная девочка. Любит животных, рисует котиков, увлекается лепкой из пластилина. Семейной традицией стали прогулки в лесу во все времена года. Особенно гармонично Амина смотрится со своим рыжим спаниелем в осеннем лесу.

 Малышка растет и очень переживает из-за своей внешности. Амина тянется к сверстникам, но те порой ранят ее неосторожными вопросами. В этом году она пошла в первый класс в специализированную школу для того, чтобы сохранить психику здоровой.

 В надежде на помощь мама Амины обращается к неравнодушным людям с просьбой помочь собрать необходимую сумму на обследование и операцию дочери. Шанс на счастливое и здоровое детство должен быть у каждого ребенка! Вся надежда только на нас!

Антонова олеся

 Олеся очень ласковая и добрая девочка, любит рисовать и раскрашивать разные рисунки, играть в куклы, собирать пазлы и лего. Она хочет стать супергероиней, как и ее любимый персонаж из мультфильма Леди Баг, такой же доброй и спасать мир! Врожденный порок сердца изменил траекторию жизни девочки и стал преградой для развития наравне со сверстниками.

Другие подписки:  Bonus Active Отзывы

 Диагноз выявлен перинатально на 19 неделе беременности. Олеся родилась в срок. В первый год жизни малышка перенесла ряд операций в Москве в центре им. Бакулева. С 2022 года девочка наблюдалась в Калининграде. В сентябре прошлого года состоялась плановая госпитализация, Олеся прошла полное обследование, в том числе зондирование полостей сердца и компьютерную томографию. По результатам обследования лечащий доктор сказал, что больше не может помочь, так как левая легочная артерия затромбирована, необходимо искать других хирургов. Родители Олеси обратились за консультацией к одному из лучших кардиологов страны Ю.Б. Калиничевой в Казани, которая рекомендовала написать в Америку доктору Дель Нидо – уникальному хирургу с мировым опытом. За здоровым сердцем к нему едут дети с редкими пороками со всего мира. Клиника Бостона дала положительный ответ о готовности прооперировать Олесю.

 С самого рождения Олеся борется с недугом, терпеливо проходит длительное лечение, выдерживает сложные операции и всем говорит, что «ее еще немного полечат врачи и она выздоровеет, и все будет хорошо». В свои 4 года она все понимает и рассуждает по-взрослому. В детский сад пока Олеся не ходит, чтобы избежать нежелательных инфекций. К тому же нагрузка на сердце растет, девочка быстро устает, начинается одышка. Олеся посещает развивающую студию 2 раза в неделю, учит буквы и цифры, а также ходит в реабилитационный центр на массаж и общеразвивающие занятия. У Олеси есть подружки, которые относятся к ней с особой детской лаской и добротой.

 Важно не упустить момент, успеть вовремя сделать операцию, которая подарит ребенку нормальную жизнь без сердечной недостаточности. Стоимость операции в зарубежной клинике слишком велика для семьи. В одиночку семье не справиться! В этой борьбе за жизнь Олесе нужна помощь неравнодушных людей. Только вместе мы сможем дать девочке шанс на жизнь!

Другие подписки:  «ВКонтакте» запустила студенческую подписку на музыку за 75 рублей в месяц

Козырева полина

15.03.2022г.

 Лицо Полины начинает заживать, практически ушли гнойные раны, но кожа по-прежнему воспалённая. Все так же не стабилен сон девочки, это тоже одна из реакций на препараты… Полина может спать всего два часа в сутки и, конечно, такой минимальный сон влияет на общее состояние ее организма. Повышенная возбудимость, стрессовое состояние, нервозность. 

 «Сбор средств практически стоит на месте. Конечно сейчас не лучшее время для мира в целом, но наша девочка очень серьёзна больна и болезнь прогрессирует. Нам очень нужна Ваша помощь! Времени нет! Пока борется ее организм, пока ее поддерживают препараты, вы можете помочь Полиночке продолжить жизнь!»

07.03.2022г.

 Состояние Полины стабильно удовлетворительное. У нее осложнились болезненные высыпания на лице, обработка этих болячек приносит боль и слезы не только девочке, но и маме…  Врачи вынуждены были подключить гормональные средства, но все что наносится на кожу, начинает щипать, так как раны открытые и гнойные. Мама по-прежнему ограничивает Полину в некоторых продуктах, чтобы высыпания не распространялись дальше. Девочка продолжает пребывать на терапии, и есть незначительные улучшения на лице – оно стало менее воспалённым и потихоньку начинает очищаться. Полина стала плаксивее, даже без повода – она живет в постоянном стрессе, боли и мучениях… 

 Но есть и хорошие новости! Как рассказала мама Полины, два дня назад детский госпиталь Kindershpital, прислал официальное подтверждение о том, что Полину ждут на трансплантацию костного мозга в Цюрихе, несмотря на сложившуюся ситуацию в мире.

 «Дорогие друзья, мы очень верим, что наша доченька обязательно выздоровеет и в ближайшем будущем будет наслаждаться солнечными лучиками, а не прятаться в домашней обстановке… Мы просим о помощи для нашей дочери! Без вас нам не справиться!»

 02.03.2022г.

 28 февраля Полине исполнилось 8 лет! Этот день рождения стал один из не многих, который девочка встретила дома в семье, а не в больничных стенах…

 Состояние Полины по-прежнему не стабильно. В последнее время у нее участились различные высыпания на коже, основной очаг – это лицо, губы и руки. Корка покрыла практически все лицо, а открытые раны кровоточат. Полина была вынуждена начать использовать гормональные крема, все остальное не помогает. Кроме всего этого, ее беспокоит нарушение сна – девочка может не спать всю ночь, все средства, которые должны расслаблять и способствовать сну, к сожалению, уже не помогают. Врачи предполагают, что такая реакция предположительно от препаратов основного лечения, и это очень беспокоит, так как данные лекарства поддерживают жизнедеятельность организма и их нельзя сейчас отменить.

Другие подписки:  Zaimoman отписаться от платных услуг, отзывы, телефон ЗаймоМан

Наши добрые дела открыты для любого человека.

§

§

Отзывы о благотворительном фонде подари шанс на улице бутлерова

Оцените статью
Подписки Help
Добавить комментарий