Отзывы о Благотворительном фонде Подари шанс на улице Бутлерова – Госуслуги – Москва

 Амина появилась на свет 20 февраля 2022 года. Малышка росла и развивалась по возрасту. Со временем родители стали замечать развитую подкожную венозную сеть на лице дочери и смещение глазного яблока вперед. В десять месяцев девочку обследовали по месту жительства в Саратове и обнаружили порок развития венозной системы головного мозга.

 Для подтверждения диагноза Амине провели селективную церебральную ангиографию в федеральных клиниках Москвы и Санкт-Петербурга. Дословно диагноз звучит так: «Порок развития венозной системы головного мозга, атрезия правого поперечного и сигмовидного синусов правой внутренней яремной вены».

 Организм проложил компенсаторный путь оттока через глазную вену. На лице появился венозный рисунок, завышенная линия границы волос, асимметрия лица, экзофтальм и отечность в области левой орбиты глаза, что свидетельствует о нарушении оттока. 

 Собирая информацию о заболевании, консультируясь у разных специалистов, мама Амины узнала, что восстановить отток возможно. По рекомендациям она обратилась в Клинику Liv Hospital Ulus в Турции. На запрос откликнулся врач нейрорадиолог, который готов провести дополнительное обследование и восстановить путь оттока эндоваскулярным способом. Но есть одна преграда, которую самостоятельно семье не преодолеть – стоимость лечения 20 780,00 $ США.

 Амина очень жизнерадостная девочка. Любит животных, рисует котиков, увлекается лепкой из пластилина. Семейной традицией стали прогулки в лесу во все времена года. Особенно гармонично Амина смотрится со своим рыжим спаниелем в осеннем лесу.

 Малышка растет и очень переживает из-за своей внешности. Амина тянется к сверстникам, но те порой ранят ее неосторожными вопросами. В этом году она пошла в первый класс в специализированную школу для того, чтобы сохранить психику здоровой.

 В надежде на помощь мама Амины обращается к неравнодушным людям с просьбой помочь собрать необходимую сумму на обследование и операцию дочери. Шанс на счастливое и здоровое детство должен быть у каждого ребенка! Вся надежда только на нас!

 Олеся очень ласковая и добрая девочка, любит рисовать и раскрашивать разные рисунки, играть в куклы, собирать пазлы и лего. Она хочет стать супергероиней, как и ее любимый персонаж из мультфильма Леди Баг, такой же доброй и спасать мир! Врожденный порок сердца изменил траекторию жизни девочки и стал преградой для развития наравне со сверстниками.

 Диагноз выявлен перинатально на 19 неделе беременности. Олеся родилась в срок. В первый год жизни малышка перенесла ряд операций в Москве в центре им. Бакулева. С 2022 года девочка наблюдалась в Калининграде. В сентябре прошлого года состоялась плановая госпитализация, Олеся прошла полное обследование, в том числе зондирование полостей сердца и компьютерную томографию. По результатам обследования лечащий доктор сказал, что больше не может помочь, так как левая легочная артерия затромбирована, необходимо искать других хирургов. Родители Олеси обратились за консультацией к одному из лучших кардиологов страны Ю.Б. Калиничевой в Казани, которая рекомендовала написать в Америку доктору Дель Нидо – уникальному хирургу с мировым опытом. За здоровым сердцем к нему едут дети с редкими пороками со всего мира. Клиника Бостона дала положительный ответ о готовности прооперировать Олесю.

 С самого рождения Олеся борется с недугом, терпеливо проходит длительное лечение, выдерживает сложные операции и всем говорит, что «ее еще немного полечат врачи и она выздоровеет, и все будет хорошо». В свои 4 года она все понимает и рассуждает по-взрослому. В детский сад пока Олеся не ходит, чтобы избежать нежелательных инфекций. К тому же нагрузка на сердце растет, девочка быстро устает, начинается одышка. Олеся посещает развивающую студию 2 раза в неделю, учит буквы и цифры, а также ходит в реабилитационный центр на массаж и общеразвивающие занятия. У Олеси есть подружки, которые относятся к ней с особой детской лаской и добротой.

 Важно не упустить момент, успеть вовремя сделать операцию, которая подарит ребенку нормальную жизнь без сердечной недостаточности. Стоимость операции в зарубежной клинике слишком велика для семьи. В одиночку семье не справиться! В этой борьбе за жизнь Олесе нужна помощь неравнодушных людей. Только вместе мы сможем дать девочке шанс на жизнь!